Vertex: FDA hebt Stopp der klinischen Phase 1/2-Studie zu VX-880 für die Behandlung von Typ 1 Diabetes auf

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Stopp der klinischen Phase 1/2-Studie zu VX-880 aufgehoben hat. VX-880 ist eine aus Stammzellen gewonnene, vollständig differenzierte Ersatztherapie für Inselzellen der Bauchspeicheldrüse für Menschen mit Typ-1-Diabetes (T1D), die unter einer eingeschränkten Hypoglykämie-Wahrnehmung und schweren Hypoglykämien leiden. Infolgedessen wird d