Teva erhält EU-Marktzulassung für Seffalair Spiromax und BroPair Spiromax (Salmeterol Xinafoate / Fluticasone Propionate)

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe meldet, dass es die EU-Marktzulassung für Seffalair Spiromax und sein Duplikat BroPair Spiromax (Salmeterol Xinafoate/ Fluticasone Propionate; in den Dosierungen 12,75/100 und 12,75/202 Mikrogramm) zur Erhaltungstherapie von Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erhalten habe. Die ersten Markteinführungen sind in Portugal, der Schweiz, Spanien und dem Vereinigten Königreich geplant. Einführung von Seffalair Spiromax und BroP