Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Herstellungs- und Marktzulassung für Nuvaxovid® Intramuskuläre Injektion (Nuvaxovid), einen neuartigen rekombinanten Impfstoff auf Proteinbasis gegen COVID-19, für die Grund- und Auffrischungsimpfung bei Personen ab 18 Jahren erteilt hat. Novavax hat Takeda seine Herstellungstechnologien lizenziert und übertra