Takeda erhält positive Stellungnahme des CHMP mit Zulassungsempfehlung für den Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Denguefieber

OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) meldete heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung des Dengue-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda zur Prävention von Dengue-Erkrankungen, die durch jeglichen Serotyp verursacht werden, bei Personen ab vier Jahren in der EU und in Dengue-endemischen Ländern empfiehlt, die am parallel