RevBio erhält Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde zur Einleitung einer klinischen Studie mit einer optimierten Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnmedizi

LOWELL, Mass.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc., meldet, dass das Unternehmen die Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) zur Einleitung einer klinischen Studie an 15 Patienten erhalten hat, im Rahmen derer die Sicherheit und Wirksamkeit einer optimierten Formulierung von Tetranite®, dem knochenklebenden Biomaterial des Unternehmens, bei der sofortigen Stabilisierung von Zahnimplantaten nach Zahnextraktion geprüft wird. Dr. Michael