QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung (EUA) für seinen QIAreach® SARS CoV-2-Antigen-Test erhalten hat, der für Umgebungen entwickelt wurde, die ein hohes Volumen an schnellen und genauen Testergebnissen erfordern. Der tragbare Schnelltest kann SARS-CoV-2-Antigen bei Menschen mit aktiven Infektionen in 2 bis 15 Minu