NeuroRx und Relief Therapeutics geben den Beschluss des Datenüberwachungskomitees bekannt, die Phase 2/3-Studie von RLF-100 bei schwerer COVID-19-Erkrankung fortzusetzen

(Pennsylvania, USA) und GENF--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx Inc. und dessen US-amerikanischer Partner RELIEF THERAPEUTICS Holding AG(OTC:RLFTF, SIX:RLF) meldeten heute, dass das unabhängige Datenüberwachungskomitee die Ergebnisse der ersten 30 Patienten überprüft hat, die im Rahmen der Fast-Track-FDA-Studien mit RLF-100 (Aviptadil) bei Patienten mit kritischem COVID-19-Verlauf mit respiratorischer Insuffizienz behandelt wurden. In das Studienprotokoll werden Patienten mit kritischem COVID-19-Verlauf