Neue Daten belegen statistisch größere Verbesserungen der klinischen Ergebnisse bei subkutan verabreichtem Infliximab im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab bei Patienten mit rh

INCHEON, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Eine neue Post-hoc-Analyse einer randomisierten kontrollierten klinischen Phase-III-Zulassungsstudie belegt, dass die subkutane (SC) Formulierung von Infliximab, Remsima® (CT-P13), mit bedeutend größeren Verbesserungen der klinischen Ergebnisse im Vergleich zur intravenösen Formulierung (IV) von Infliximab in Woche 30 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) in Zusammenhang steht. Die Unterschiede zwischen den Gruppen (SC vs. IV) verringerten sich in Woc