Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

NEW BRUNSWICK, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson gab heute bekannt, dass seine Janssen Pharmaceutical Companies bei der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Zulassungsanträge (MAAs) zur Lizensierung eines in der Entwicklung befindlichen Ebola-Impfschemas zur Verhinderung der durch den Zaire-Ebolavirus ausgelösten Ebola-Viruserkrankung (EVD) eingereicht hat. Es wurden parallel zwei MAAs eingereicht, jeweils für eine Impfung des zweidosigen Impfschemas (Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo). Im S