Johnson & Johnson erhält für Einzeldosis-COVID-19-Impfstoff bedingte Zulassung der Europäischen Kommission

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NEW BRUNSWICK, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ("das Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) seinem COVID-19-Impfstoff, der in einer Einzeldosis verabreicht werden kann, eine bedingte Zulassung (Conditional Marketing Authorization, CMA) erteilt hat. Der Impfstoff wurde von den Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) als Mittel zur Prävention von COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren entwickelt. Die bedingte Zulas

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