Janssen strebt Indikationserweiterung für DARZALEX▼ (Daratumumab) subkutane Formulierung zur Behandlung von Patienten mit Leichtketten- (AL-) Amyloidose an

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gab heute die Einreichung eines Antrags auf eine Typ-II-Änderung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt, in dem um die Genehmigung einer Indikationserweiterung für DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutane (SC) Formulierung zur Behandlung von Patienten mit Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ersucht wird. AL-Amyloidose ist eine seltene und potenziell tödliche Erkrankung, die auftritt, we