Janssen strebt erweiterte Anwendung von IMBRUVICA (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) an

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie die Janssen Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson heute mitteilten, hat das Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungsänderung des Typs II beantragt, mit der die Indikationen von IMBRUVICA® (Ibrutinib) dahingehend erweitert werden, dass Ibrutinib in Kombination mit Rituximab für die Erstlinientherapie bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) eingesetzt werden darf. Der Antrag basiert auf Daten der Pha