Janssen präsentiert erste Daten der Phase-1-Studie mit BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab bei Patienten mit einem schwer vorbehandelten, rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute erstmals Ergebnisse aus einer FIH-Phase-1-Studie (NCT03145181) zur Dosis-Eskalation von Teclistamab (JNJ-7957) am Menschen bekannt, einem bispezifischen Prüfantikörper, der bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom sowohl gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) als auch gegen CD3-Rezeptoren auf T-Zellen gerichtet ist. Erste Ergebnisse deuten auf