Janssen gibt die Zulassung der erweiterten Anwendung von Erleada▼ (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakarzinom durch die Europäische Kommission bekannt

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat die Europäische Kommission die Zulassung für die erweiterte Anwendung von Erleada®▼ (Apalutamid) erteilt. Die Zulassung deckt auch die Behandlung von erwachsenen Männern mit metastasierendem, hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) ab. „Prostatakrebs gehört europaweit zu den häufigsten Krebsarten bei Männern,