Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem mul

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine beschleunigte Beurteilung des Zulassungsantrags (Marketing Authorisation Application, MAA) für die auf B-Zell-Reifungsantigene (BCMA) abzielende Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-Cel) vornehmen. Die beschleunigte Beurteilung, die