Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die Zulassung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab für die Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ausgesprochen hat. Die Zulassungsempfehlung basiert auf Daten aus der Phase-3-Studie E1912, die in den USA von