Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung von Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom empfohlen hat, die zuvor mindestens drei Therapien erhalten haben, darunter einen immunmodulierenden Wirkstoff, einen Proteasominhibitor und einen A