Janssen erhält befürwortende Stellungnahme des CHMP für die erweiterte Anwendung von Erleada (Apalutamid) bei Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom
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, 13.12.2019, 20:09 Uhr
BEERSE, BELGIEN--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson meldeten heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) eine befürwortende Stellungnahme abgegeben hat, in der die Zulassung der erweiterten Anwendung von Erleada® (Apalutamid) bei der Behandlung von erwachsenen Männern mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom