Incyte und MorphoSys melden Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Tafasitamab

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) und MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:MOR) gaben heute bekannt, dass der Antrag auf das Inverkehrbringen (MAA) von Tafasitamab, einem Anti-CD19-Antikörper, in Europa für gültig erklärt wurde. Der Antrag betrifft die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffu