Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidi

WILMINGTON, Delaware/USA, und PLANEGG bei MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--  Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom Incyte (Nasdaq:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in