Incyte erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opzelura (Ruxolitinib-Creme) für die Behandlung von Vitiligo

WILMINGTON, Delaware/USA--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) die Zulassung für Opzelura™ (Ruxolitinib) Creme 1,5 % für die topische Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren erteilt hat. Opzelura ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung für die Repigmentierung bei Patienten mit Vitiligo und die einzige topische Formulierung eines Januskinase- bzw.