FDA erteilt Notfallgenehmigung für den Einsatz von Impella-Herzpumpen als Entlastungstherapie für COVID-19-Patienten

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für linksseitige Impella-Herzpumpen zur linksventrikulären Entlastung und Unterstützung von COVID-19-Patienten erteilt, die sich einer ECMO-Behandlung unterziehen und ein Lungenödem oder eine Myokarditis entwickeln. Impella wird von Abiomed (NASDAQ: ABMD) hergestellt. COVID-19 verursacht umfangreiche Entzündungen, die Schäden an Lunge und Herz he