Takeda Pharmaceutical - Nachrichten-Fabrik

Takeda gibt die Einreichung seines Corporate-Governance-Berichts an die Tokioter Börse bekannt OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TOKYO:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass das Unternehmen seinen Corporate-Governance-Bericht gemäß den Vorschriften* für an der TSE notierte Unternehmen bei der Tokyo Stock Exchange („TSE“) eingereicht hat. Der Bericht kann unter folgender Adresse auf der Website von Takeda eingesehen werden: https://www.takeda.com/who-we-are/corporate-governance/. Dieser Bericht wurde auf Basis des überarbeiteten Corporate-Gov 11.07.2022

Takeda präsentiert neueste Forschungsergebnisse aus Onkologie-Portfolio und Pipeline auf Jahrestagung der ASCO & Kongress der EHA CAMBRIDGE, Massachusetts (USA) und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute bekannt gab, wird das Unternehmen in diesem Frühjahr auf zwei wissenschaftlichen Kongressen Daten präsentieren, und zwar auf der 58. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 3. bis 7. Juni in Chicago, Illinois, und auf dem 30. Kongress der European Hematology Association (EHA) vom 9. bis 12. Juni in Wien, Österreich. Die neuest 31.05.2022

Takeda und Seagen präsentieren Daten zu ADCETRIS-Kombination, die statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom zeigen CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan, und BOTHELL, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) und Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) gaben heute bekannt, dass die Daten zum Gesamtüberleben (OS) aus der klinischen Phase-3-Studie ECHELON-1 zur Kombination von ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) und Chemotherapie in einer mündlichen Session auf der 59. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) am Freitag, den 3. Juni 2022, 13.00 – 16.00 Uh 29.05.2022

Takeda gibt den Abschluss des Erwerbs eigener Aktien bekannt OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) teilte heute den aktuellen Stand und den Abschluss des Erwerbs eigener Aktien mit, der gemäß den Bestimmungen der Satzung in Übereinstimmung mit Artikel 459 Absatz 1 des japanischen Unternehmensgesetzes basierend auf dem Beschluss der Vorstandssitzung vom 28. Oktober 2021 vorgenommen wurde. Einzelheiten zum Erwerb der Aktien sind im Folgenden aufgeführt. Im April 2022 erworbene Aktien: 1. 13.04.2022

Takeda unterstreicht Strategie für nachhaltiges Wachstum in den nächsten zehn Jahren auf der 40. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) bestätigte heute, dass sich das Unternehmen in einer guten Position für mittel- und langfristiges künftiges Wachstum befindet, wobei die Aussichten für inkrementelles Umsatzwachstum und weiteres Wertsteigerungspotenzial bis zum Geschäftsjahr 2030 günstig sind. In einer Präsentation auf der 40. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference bekräftigte Christophe We 11.01.2022

Takeda übernimmt Adaptate Biotherapeutics zur Entwicklung neuartiger Gamma-delta-(γδ)-T-Zell-Engager-Therapien gegen solide Tumore OSAKA, Japan, und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat das Unternehmen seine Option zum Erwerb von Adaptate Biotherapeutics („Adaptate“) ausgeübt. Adaptate ist ein britisches Unternehmen mit Spezialisierung auf der Entwicklung von Antikörper-basierten Therapeutika zur Modulation von variablen delta-1-(Vδ1)-gamma-delta-(γδ)-T-Zellen. Im Zuge der Übernahme erhält Takeda die Antikörper-basierte γδ-T-Zell-Engager-Plat 11.01.2022

Takeda erhält vollständiges Antwortschreiben von der US-amerikanischen FDA für TAK-721 OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein vollständiges Antwortschreiben (Complete Response Letter, CRL) auf seinen Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für TAK-721 (orale Budesonid-Suspension) zur Behandlung von eosinophiler Ösophagitis (EoE), einer chronischen Entzündung der Speiseröhre, erha 22.12.2021

Takeda stellt auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) neue Forschungsergebnisse zur Verbesserung der Behandlung in der Hämatologie und Onkologie vor CAMBRIDGE (Massachusetts/USA) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 11. bis 14. Dezember 2021 in Atlanta im US-Bundesstaat Georgia stattfindet, insgesamt 23 vom Unternehmen geförderte Abstracts vorstellen wird. Die jüngsten Forschungsarbeiten von Takeda auf dem Gebiet der hämatologischen Erkrankungen konzentrieren 08.12.2021

Takeda beantragte die Auswahl des „Prime Market“, reichte einen Corporate Governance-Bericht bei der Tokyo Stock Exchange (TSE) in Übereinstimmung mit dem überarbeiteten Corporate-Governance OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)– Takeda beantragte die Auswahl des „Prime Market“, reichte einen Corporate Governance-Bericht bei der Tokyo Stock Exchange (TSE) in Übereinstimmung mit dem überarbeiteten Corporate-Governance-Kodex ein und veröffentlichte Corporate Governance-bezogene Dokumente auf seiner Website Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute die Auswahl des „Prime Market“-Segments der Tokyo Stock Exchange, Inc. („TSE“) als ihren Notierungsmarkt 02.11.2021

Takeda liefert starke Ergebnisse für H1 GJ2021; Weitere Wachstumsdynamik bis zum Geschäftsjahresende erwartet von 14 globalen Marken OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute die Finanzergebnisse für die erste Hälfte des Geschäftsjahres 2021 (Zeitraum bis zum 30. September 2021) bekannt gegeben. Basierend auf den starken Ergebnissen des ersten Halbjahres bestätigte das Unternehmen auch seine Managementprognose für das Geschäftsjahr 2021. Das Geschäftsjahr 2021, das am 31. März 2022 endet, ist weiterhin ein Jahr des Wachstums mit einer erwarteten Umsatzbesc 29.10.2021

Takeda kündigt Erwerb eigener Aktien an OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab bekannt, dass der Vorstand des Unternehmens heute den Beschluss gefasst hat, eigene Aktien gemäß den Bestimmungen der Satzung in Übereinstimmung mit Artikel 459, Absatz 1 des japanischen Unternehmensgesetzes zu erwerben, wie im Folgenden beschrieben. „Bei unserem derzeitigen Aktienkurs sehen wir die Möglichkeit, unsere Aktien mit einem erheblichen Abschlag zu dem, was wir als ihren zugrunde 29.10.2021

Takeda übernimmt GammaDelta Therapeutics zur schnelleren Entwicklung von Therapien mit allogenen γδT-Zellen für die Behandlung solider Tumore OSAKA (Japan) – LONDON–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass es seine Option der Übernahme von GammaDelta Therapeutics Limited („GammaDelta“), einem Unternehmen, das sich auf die Nutzung einzigartiger Eigenschaften von Gamma-delta(γδ)-T-Zellen konzentriert, geltend macht. Durch die Übernahme wird Takeda die Therapieplattformen mit allogenen variablen delta 1 (Vδ1) gamma-delta (γδ) T-Zellen erhalten, die neben Zelltherapiep 28.10.2021

Aktuelle Meldung von Takeda zum klinischen Programm TAK-994 OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass in Phase-2-Studien zu TAK-994, einem oral einzunehmenden Orexin-Agonisten im Prüfungsstadium, ein Sicherheitssignal aufgetreten ist. Als sofortige Vorsichtsmaßnahme hat das Unternehmen daher die Verabreichung des Mittels an Patienten eingestellt und den frühzeitigen Abbruch beider Phase-2-Studien beschlossen. Diese Maßnahme ermöglicht eine 06.10.2021

Takeda steht durch Zusammenarbeit mit JCR Pharmaceuticals vor Vermarktung einer Morbus Hunter-Therapie der nächsten Generation OSAKA (Japan) und ASHIYA, Hyogo (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda”) und JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE:4552) („JCR”) melden heute eine geographisch fokussierte exklusive Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von JR-141 (INN: Pabinafusp Alfa), ein in der Entwicklung befindliches rekombinantes Fusionsprotein eines Antikörpers der nächsten Generation gegen den humanen Transferrinrezeptor und das Enzym Iduronat-2-Sul 01.10.2021

Takeda, dentsu und Finastra mit Best in Enterprise ResilienceTM Auszeichnung im Rahmen des globalen Critical Event Management (CEM) Certification-Programms von Everbridge geehrt BURLINGTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Everbridge, Inc. (NASDAQ: EVBG) gab heute bekannt, dass die globalen Branchenführer Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“), dentsu international und Finastra jetzt zu der ausgewählten Gruppe multinationaler Unternehmen zählen, die aufgrund ihrer Leistung unter Einhaltung streng formalisierter Standards mit der renommierten Best in Enterprise Resilience™ Auszeichnung geehrt und als Critical Event Management (CEM) Certified™ eingestuft wurden. 28.09.2021

Takeda wählt vier neue Partner für das jährliche globale CSR-Programm zur Stärkung von Gesundheitssystemen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute vier weitere Partnerschaften in seinem Global Corporate Social Responsibility (CSR)-Programm bekannt, in dem langfristige Zusagen gemacht werden, um die Gesundheitssysteme zu stärken und den Zugang zum Gesundheitswesen für alle in Entwicklungs- und Schwellenländern zu verbessern. Im Rahmen seines jährlichen Entscheidungsfindungsprozesses stimmten die MitarbeiterInnen Takedas weltweit fü 23.09.2021

EXKIVITY (Mobocertinib) von Takeda erhält als erste orale Therapie speziell für Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem NSCLC Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda”) gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA EXKIVITY (Mobocertinib) für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die mit einem FDA-konformen Test nachgewiesen wurden, zugelassen hat, s 17.09.2021

Takeda informiert über den aktuellen Stand der Phase-3-Studie PANTHER (Pevonedistat-3001) OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass die Phase-3-Studie PANTHER (Pevonedistat-3001) keine statistische Signifikanz mit dem vordefinierten Signifikanzniveau für den primären Endpunkt des ereignisfreien Überlebens (EFS) erreicht hat. In der Studie wurde geprüft, ob Pevonedistat in Kombination mit Azacitidin als Erstlinientherapie bei Patienten mit höherem Risiko bei myelodyspl 02.09.2021

Steuerbescheid zu Entschädigung für Shire bei Vertragsrücktritt durch AbbVie: Takeda nimmt Beschluss der irischen Einspruchskommission für Steuersachen zur Kenntnis OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Das Unternehmen Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (im Folgenden kurz „Takeda“) hat heute bekannt gegeben, dass es am 30. Juli 2021 einen Beschluss der irischen Tax Appeals Commission zur Kenntnis genommen hat, wonach der Standpunkt der irischen Steuerbehörde (Revenue Commissioners) in Bezug auf die Behandlung einer Entschädigung, die Shire plc (kurz „Shire“) im Oktober 2014 von AbbVie Inc. (kurz „AbbVie“) wegen eines Vertragsrücktritts 03.08.2021

Takeda erzielt im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2021 solide Ergebnisse und positioniert das Unternehmen für ein beschleunigtes Umsatzwachstum und kontinuierliche Pipeline-Fortschritte OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2021 (Zeitraum bis 30. Juni 2021) bekannt. Auf der Grundlage der soliden Ergebnisse des ersten Quartals bestätigte das Unternehmen auch seine Managementprognose für das Geschäftsjahr 2021. Das Geschäftsjahr 2021 bleibt ein Jahr des Umbruchs, in dem sich Takeda für ein beschleunigtes Wachstum und weitere Pipeline-Fortschrit 01.08.2021

Takeda und Frazier Healthcare Partners kündigen Zusammenarbeit zur Gründung von HilleVax Inc. an, um einen Norovirus-Impfstoffkandidaten in der klinischen Phase zu entwickeln CAMBRIDGE (Massachusetts/USA) und MENLO PARK (Kalifornien/USA)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (Takeda) und Frazier Healthcare Partners (Frazier) gaben heute ihre Kooperation zur Gründung von HilleVax Inc. (HilleVax) bekannt, einem biopharmazeutischen Unternehmen zur Entwicklung und Vermarktung des Norovirus-Impfstoffkandidaten von Takeda. Takeda hat HilleVax gegen eine finanzielle Vorleistung sowie gegen künftige Meilensteinzahlungen und Provisio 30.07.2021

Takeda meldet die Veröffentlichung des Geschäftsberichts in Form 20-F für das Geschäftsjahr 2020 OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, den Geschäftsbericht in Form 20-F für das am 31. März 2021 beendete Geschäftsjahr (der „Geschäftsbericht“) bei der US-Börsenaufsicht (die „SEC“) eingereicht zu haben. Takeda hat den Geschäftsbericht am 29. Juni 2021 bei der SEC eingereicht. Der Geschäftsbericht steht auf der Website von Takeda zur Verfügung: https://www.takeda.com/investors/sec-filings/. Darüber hinaus stellt T 29.06.2021

Potenzielle Wirkung des Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda durch Ergebnisse zur Langzeitsicherheit und -wirksamkeit untermauert OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass sein Dengue-Impfstoffkandidat (TAK-003) in der laufenden, zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study“ (TIDES) einen anhaltenden Schutz vor Dengue-Erkrankungen und Hospitalisierungen gezeigt hat, unabhängig von der vorherigen Dengue-Exposition einer Person, wobei keine wesentlichen Sicherheitsris 23.05.2021

Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna in Japan bekannt OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) eine Sondergenehmigung gemäß Artikel 14-3 des Arzneimittel- und Medizinproduktegesetzes für die Notfallverwendung des mRNA-Impfstoffs von Moderna gegen COVID-19, TAK-919, dem „COVID-19 Vaccine Moderna“ zur intramuskulären Injektion, in Japan erteilt hat. Die Zulassung basiert auf den positiven klinischen Daten der 21.05.2021

Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CM OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, werden die Daten der Primäranalyse der Phase-II-OPTIC-Studie (OPTIC für Optimizing Ponatinib Treatment In CML) in einem mündlichen Vortrag bei der 57. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) sowie in einem weiteren mündlichen Vortrag bei der 26. Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) vorgestell 21.05.2021

Takeda präsentiert aktualisierte Ergebnisse zu Mobocertinib, die klinischen Nutzen bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC weiter untermauern OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute aktualisierte Daten seiner Phase-1/2-Studie zu oralem Mobocertinib (TAK-788) bei Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (mNSCLC) mit Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) („insertionspositiv“) bekannt, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben. Die Ergebnisse zeigten, dass Mobo 20.05.2021

Takeda liefert belastbare Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2020 mit starken Margen und robustem Cashflow; Das zugrunde liegende Umsatzwachstum wird sich voraussichtlich im GJ2021 beschleunig OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502) (NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2020 (Zeitraum zum 31. März 2021) bekannt. TAKEDA PRÄSIDENT UND CEO CHRISTOPHE WEBER kommentierte: „Im Laufe des Geschäftsjahres 2020 blieb Takeda widerstandsfähig, da wir durch die COVID-19-Pandemie auf neue Weise operierten. Dies ist ein Beweis für das Engagement unserer Mitarbeiter und das unerschütterliche Engagement von Takeda, Patie 16.05.2021

Produktionsanlagen von Takeda in Japan und Irland erhalten Kategorie-Auszeichnungen der Facility Of the Year Awards 2021 OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass es von der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) bei den Facility Of the Year Awards (FOYA) für das Jahr 2021 in zwei Kategorien ausgezeichnet wurde. Das neue und solide Arzneimittel-Verpackungsgebäude von Takeda in Hikari, Japan, wurde mit der Kategorie-Auszeichnung „Process Intelligence and Innovation“ für 2021 ausgezeichnet. Zudem wurde die leistun 28.04.2021

Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lunge CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA die vorrangige Prüfung seines NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (mNSCLC) gewährt, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben und eine Exon-20-Insertionsmutation des Wachstum 28.04.2021

Takeda veranstaltet Telefonkonferenz zu Marktchancen der Welle-1-Pipeline CAMBRIDGE, Massachusetts – OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda”) kündigte heute an, dass sie am 6. April 2021 eine Telefonkonferenz veranstalten wird, um über aktuelle Entwicklungen bei ausgewählten NMEs (neuen molekularen Entitäten) in ihrem Portfolio der Welle-1-Pipeline zu berichten. Vor dem Hintergrund der voraussichtlichen Einreichung mehrerer NME-Zulassungsanträge bis zum Ende des Geschäftsjahrs 2021 wird das Unternehmen se 01.04.2021