Qiagen - Nachrichten-Fabrik

QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx GERMANTOWN, Maryland und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Auftrag der US-Regierung zur Erhöhung der Produktionskapazität für Verbrauchsmaterialien erhalten hat, die auf den integrierten PCR-Testsystemen NeuMoDx 96 und 288 verwendet werden. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Unterstützung von Labortests angesichts der anhaltenden COVID-19-Pandemie. QIAGEN erhielt vom US-Verteidigungsministe 30.09.2021

HelloFresh-Aktie profitiert von DAX-Reform Ab dem 20. September gibt es eine neue Zusammensetzung im DAX und 40 statt 30 Aktienwerte. Es ist die größte Reform in der Geschichte des deutschen Leitindex. Ein Aufsteiger ist HelloFresh (WKN: A16140). Der DAX wird im Rahmen der Indexreform um zehn Mitglieder erweitert und der MDAX um zehn Mitglieder verkleinert von 60 auf 50. Die am Freitagabend bekanntgegebenen Aufsteiger sind Airbus, Zalando, Siemens Healthineers, Symrise, HelloFresh, Sartorius, Porsche Automobil Holding, Brenntag, Puma und Qiagen. Die Aufstockung stellt eine bedeutende […] 06.09.2021

DAX-Familie im Wechselfieber und HelloFresh, Qiagen, Zalando, Jungheinrich, Hypoport, Shop Apotheke und Secunet sind mittendrin Großes Stühlerücken in DAX, MDAX und SDAX. Die deutschen Leitindizes werden zum 20. September umorganisiert und dabei vor allem der DAX einer Reform unterzogen. Seit seiner Geburtsstunde im Jahr 1988 umfasst er die 30 größten Aktienwerte und soll nun auf 40 anwachsen. Ziel ist, ihn attraktiver zu machen, das Gewicht des Banken- und Automobilsektors zu reduzieren und mehr aufstrebende Wachstumsunternehmen und „junge Branchen“ zu etablieren. Das gelingt – zum Teil.Im Gegenzug wird der MDAX von 60 auf 50 Werte verkleinert […] 04.09.2021

QIAGEN steigt in den deutschen Leitindex DAX auf VENLO, Niederlande & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen in den DAX (Deutscher Aktienindex), den führenden deutschen Börsenindex, aufgenommen wurde. „Die Aufnahme in die Riege der führenden deutschen börsennotierten Unternehmen ist ein großer Meilenstein und Erfolg für QIAGEN“, sagte Thierry Bernard, Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. „Die Bedeutung molekularer Tests für die Bekämpfung von Krank 03.09.2021

QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt GERMANTOWN, Maryland, und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass mittlerweile über drei Milliarden biologische Proben mit seinen Verbrauchsmaterialien verarbeitet wurden. Dieser Rekord zeigt, dass das Unternehmen die Führungsposition des Unternehmens in der Unterstützung von Molekularlaboren bei der Gewinnung wichtiger Erkenntnisse in der Forschung, Krankheitsbekämpfung und Forensik. Dieser Meilenstein unterstreicht 23.08.2021

QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md. & FORT COLLINS, Colo.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE:QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und GT Molecular, ein führender Anbieter anpassbarer, hochsensitiver digitaler PCR- und qPCR-Tests mit Sitz in den USA, bieten seit Kurzem eine Workflow-Komplettlösung für Abwassertests an, mit der Labore in den USA und in Kanada COVID-19-Ausbrüche überwachen können. Zukünftig soll das Produkt auch in anderen Ländern erhältlich sein. Das Fundament des Workflows bilden 10.08.2021

QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum HILDEN, Deutschland & WALTHAM, Mass. & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN and OncXerna Therapeutics sign licensing and master companion diagnostic agreements 09.08.2021

QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung (EUA) für seinen QIAreach® SARS CoV-2-Antigen-Test erhalten hat, der für Umgebungen entwickelt wurde, die ein hohes Volumen an schnellen und genauen Testergebnissen erfordern. Der tragbare Schnelltest kann SARS-CoV-2-Antigen bei Menschen mit aktiven Infektionen in 2 bis 15 Minu 06.08.2021

QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021 VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die vollständigen Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021 bekannt; sie entsprachen der vorläufigen Bekanntgabe vom 12. Juli. Der Konzernumsatz stieg im zweiten Quartal 2021 um 28% (+24% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $567,3 Mio. und übertraf damit die Prognose eines Wachstums von ca. 20% CER. Währungsentwicklungen gegenüber dem US-Dollar hatten im zweiten Quartal 29.07.2021

Qiagen: Darum schwächelt die Aktie heute Während die Impfkampagne weltweit weiter voranschreitet und zahlreiche Unternehmen sich das Ende der Coronakrise herbeisehnen, könnte genau dies Qiagen zum Verhängnis werden. 13.07.2021

Qiagen mit Ende der Euphorie – Clover Health Investments löst Virgin Galactic ab Bei Qiagen ist nach der gestern Abend veröffentlichten Mitteilung des Unternehmens erstmal die Luft raus. Clover Health Investments ist die neue Nummer 1 in der Aufmerksamkeit der Privatzocker in den USA, während die Aktien von Virgin Galactic übel abgeschmiert sind. Qiagen mit mauer Aussicht Die Aktien des Diagnostik- und Biotech-Unternehmens Qiagen notierten gestern Abend noch The post Qiagen mit Ende der Euphorie – Clover Health Investments löst Virgin Galactic ab appeared first on finanzmarktwelt.de. 13.07.2021

QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse für Q2 2021 bekannt, aktualisiert die Prognose für 2021 basierend auf schwächeren COVID-19 Test Trends und plant neues Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN announces preliminary Q2 2021 results exceeding outlook, updates full-year 2021 outlook 12.07.2021

QIAGEN erhält CE-IVD Markierung für neuen NeuMoDx HAdV Quant Test auf humane Adenoviren GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass sein Test NeuMoDx™ HAdV Quant die CE-IVD-Zertifizierung der Europäischen Union mit Akzeptanz in weiteren Ländern erhalten hat. Der Test dient der Identifizierung und Quantifizierung von Infektionen mit humanen Adenoviren (HAdV). Dieser Meilenstein markiert den 15. Assay, der auf den NeuMoDx™ 96 und 288 Molecular Systems verfügbar ist, was als eines der bre 08.07.2021

QIAGEN führt Workflow-Configurator zur Vereinfachung und Optimierung von Laborexperimenten im Life-Sciences-Bereich ein GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN launches the Workflow Configurator to help life science researchers simplify and optimize their laboratory experiments 07.07.2021

QIAGEN bildet strategische Allianz mit Sysmex Corporation – Ziel ist die globale Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika für Krebserkrankungen basierend auf NGS- und Plasma-Safe-S HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md. & KOBE, Japan–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN forms strategic alliance with Sysmex Corporation for global cancer companion diagnostics development and commercialization 01.07.2021

QIAGEN geht Partnerschaft mit Verogen ein und bietet nun das umfassendste Portfolio an Produkten für die Personenidentifizierung, darunter NGS-Sequenzierungslösungen GERMANTOWN, Maryland, und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Vermarktungspartnerschaft mit Verogen bekannt gegeben, einem in San Diego ansässigen Spezialisten für Forensik. Kunden beider Unternehmen werden von der Zusammenarbeit zwischen QIAGEN und Verogen profitieren, die hochwertige Tools und umfassenden Support rund um die Personenidentifizierung (Human Identification, HID) zum Ziel hat. Die Vereinbarung ermöglicht es 29.06.2021

QIAGEN bringt dedizierte CRISPR-Produkte für schnelle und einfache Analyse der Auswirkungen von Genome Editing auf den Markt HILDEN, Deutschland, & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAprep&amp CRISPR Kit und der CRISPR Q-Primer Solutions bekannt, die Forscher in die Lage versetzen, bearbeitetes Genmaterial schneller und effizienter denn je zu analysieren, um zu ermitteln, wie ihre Erfindungen die Funktion der jeweiligen DNA-Sequenz verändern. Diese Produkteinführung erfolgt im Rahmen dedizierter Lösungen von QIAGEN für den schnell wa 21.06.2021

QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkei GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die Zulassung für das Begleitdiagnostikum therascreen® KRAS RGQ PCR Kit (therascreen KRAS Kit) erweitert wurde. Das Kit wurde von der zuständigen US-Behörde nun auch als Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen, für die eine Behandlung mit LUMAKRASTM (Sotorasib) infrage kommt, einem neu zuge 28.05.2021

QIAGEN und Mirati kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung von auf KRASG12C abzielenden Begleitdiagnostika im Bereich des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms an HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, im Rahmen einer strategischen Zusammenarbeit mit Mirati Therapeutics Inc. (NASDAQ: MRTX) weiter an gewebebasierte KRAS-Begleitdiagnostika zu entwickeln, die in Kombination mit dem Krebsproduktkandidaten adagrasib von Mirati, einem hochselektiven und potenten, oral einzunehmenden „Small Molecule“ Hemmer, zur Identifizierung von Krebspatienten mit der KRASG12C 25.05.2021

QIAGEN gibt Gründung eines Scientific Advisory Boards und die Tagesordnung der Hauptversammlung im Juni 2021 bekannt VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Gründung eines Scientific Advisory Boards sowie Neuerungen im Aufsichtsrat im Vorfeld der für Juni 2021 geplanten Hauptversammlung bekannt gegeben. Gründung des Scientific Advisory Board Vorstand und Aufsichtsrat von QIAGEN haben die Gründung eines Scientific Advisory Boards (SAB) beschlossen, das sich aus international führenden Expertinnen und Experten zusammensetzen wird. Aufgabe des ne 17.05.2021

QIAGEN übertrifft Prognose im ersten Quartal 2021, bekräftigt Ausblick bezüglich Umsatzwachstum und Profitabilität für das Gesamtjahr 2021 VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die starken Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das erste Quartal 2021 bekannt. Das Unternehmen hat seine Ziele für den Konzernumsatz und den bereinigten Gewinn je Aktie übertroffen. Der Konzernumsatz stieg im ersten Quartal 2021 um 52% (+48% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $567,2 Mio. und übertraf damit die Prognose von mind. 45% CER. Der bereinigte Gewinn je Aktie lag bei $0,66 ($ 03.05.2021

QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung der EZ2-Connect-Produktlinie angekündigt. Mit seiner neuen Plattform hebt das Unternehmen die Probenverarbeitung auf das nächste Level und bietet einfache, flexible und schnelle Lösungen für die biomedizinische Forschung, die Forensik und die klinische Diagnostik. Die EZ2-Connect-Instrumente arbeiten mit vorgefüllten Kartuschen und verarbeiten mittels einer au 29.04.2021

QIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON LymeDetect zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren HILDEN, Deutschland & SALUGGIA, Italien–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) haben heute die Einführung des TestsLIAISON® LymeDetect® in Ländern bekannt gegeben, die das CE-Zeichen akzeptieren. Der Test wird auf LIAISON®-Analysatorsystemen ausgeführt und unterstützt die Frühdiagnose der Infektionskrankheit Lyme-Borreliose. Die Borreliose wird von Zecken übertragen und durch Bakterien der Art Borrelia burgdorferi hervorgerufen. Im 21.04.2021

QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein 20.04.2021

QIAGEN erweitert Test-Portfolio um Antigen-Schnelltests für den deutschen Markt HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN erweitert Test-Portfolio um Antigen-Schnelltests für den deutschen Markt 08.04.2021

QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz 06.04.2021

QIAGEN bringt cloudbasierte Konnektivitätslösung QIAsphere auf den Markt und erweitert damit die QIAstat-Dx-Funktionalität im Bereich der digitalen Diagnostik HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat die cloudbasierte Plattform QIAsphere auf den Markt gebracht, mit der Labore und QIAstat-Dx-Anwender rund um die Uhr und ortsunabhängig Tests und ihren Instrumentenstatus überwachen können. QIAsphere setzt in Bezug auf syndromische Tests im Bereich der digitalen Gesundheit neue Standards und bietet den Benutzern die Möglichkeit, ihre Testroutinen per Fernzugriff einzusehen. Mit der Lös 03.03.2021

QIAGEN bringt die QIAcube-Connect-MDx-Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in Diagnostik-Laboren auf den Markt GERMANTOWN, Maryland (USA), und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die weltweite Einführung von QIAcube Connect MDx bekannt, einer flexiblen Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung, die molekulardiagnostischen Laboren in den USA und Kanada sowie der Europäischen Union und anderen Regionen weltweit künftig zur Verfügung steht. QIAcube Connect MDx ist ein weiterentwickeltes Instrument aus der QIAcube-Produktlinie für 02.03.2021

QIAGEN und INOVIO erweitern Zusammenarbeit zur Entwicklung von NGS-Begleitdiagnostik für VGX-3100 von INOVIO für fortgeschrittene zervikale Dysplasie PLYMOUTH MEETING (PA., USA) und GERMANTOWN (MD., USA) und HILDEN (Deutschland)–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und INOVIO Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) gaben heute die Erweiterung ihrer Partnerschaft durch einen neuen Rahmenvertrag zur Entwicklung von Liquid Biopsy Begleitdiagnostikprodukten auf Basis der NGS-Technologie (Next Generation Sequencing) zur Ergänzung der Therapien von INOVIO bekannt. Das Anfangsprojekt dieser erweiterten Zusammenarbeit betrifft 24.02.2021

QIAGEN erweitert Aufsichtsrat um neues Mitglied VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN erweitert Aufsichtsrat um neues Mitglied 22.02.2021