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Johnson & Johnson

Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für RYBREVANT (Amivantamab) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR EU-FACH-MEDIEN UND MEDIZINISCHE MEDIEN. KEINE VERTEILUNG AN MEDIEN IN GROSSBRITANNIEN UND DEN BENELUX-LÄNDERN Wie Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute mitteilte, empfiehlt der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) in seiner positiven Stellungnahme die Erteilung einer bedingten Zulassung für das Arzneimittel Amivantamab zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit aktivi
Darum legt Johnson & Johnson einen Trust in Höhe von 2 Mrd. $ auf Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) hat seine Verpflichtungen für Zehntausende von Fällen, in denen Produkte auf Talkbasis mit Krebs in Verbindung gebracht werden, in Konkurs gehen lassen. Das Unternehmen hofft, dass diese Maßnahme dazu beitragen wird, die Beilegung von Personenschäden zu beschleunigen. Geschäftspartner von Johnson & Johnson meldet Konkurs an Am Donnerstag teilte Johnson & Johnson mit, dass ein Unternehmenspartner mit Verbindlichkeiten im Zusammenhang mit Talkum beim US-Konkursgericht in Charlotte, NC, Insolvenzschutz nach Kapitel 11 beantragt habe. Dies ist eine […]
3 populäre Robinhood-Aktien, die du wahrscheinlich niemals verkaufen willst In diesem Artikel: Alphabet hat sowohl starke Wettbewerbsvorteile als auch eine Reihe von faszinierenden Wachstumspotenzialen. Disney hat sich hervorragend entwickelt, obwohl die Pandemie sie zum Kurswechsel gezwungen hat. Johnson & Johnson liefert Stabilität, kombiniert mit soliden langfristigen Wachstumsaussichten. Geringer Wartungsaufwand. Das ist es, was fast jeder an seinem Auto und seinem Haus mag. Aber wie sieht es an der Börse aus? Leider sind viele der Aktien, die bei den Anlegern, die Robinhood Markets nutzen, weit verbreitet sind, alles andere als […]
Johnson & Johnson meldet glänzende Resultate für Booster-Impfung Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson meldet aktuell, dass seine Auffrischungsimpfung (Booster) gegen das Coronavirus zu 94 Prozent wirksam ist, wenn sie zwei Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird. Die Auffrischungsimpfung habe die Antikörperspiegel um das Vier- bis Sechsfache erhöht als eine einzige Impfung. Eine Auffrischungsimpfung, die sechs Monate nach der ersten Impfung verabreicht wird, The post Johnson & Johnson meldet glänzende Resultate für Booster-Impfung appeared first on finanzmarktwelt.de.
Johnson & Johnson stellt HIV-Impfstoff-Studie wegen unzureichender Wirksamkeit ein Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) sagte am Dienstag, dass sein experimenteller Impfstoff gegen HIV in einer Studie in Afrika südlich der Sahara keine ausreichende Immunantwort hervorgerufen hat. Der Aktienkurs des Unternehmens liegt heute Morgen immer noch mehr als 0,5% höher. An der Studie von J&J nahmen 2.600 junge Frauen aus fünf südafrikanischen Ländern teil. In der Ankündigung vom Dienstag wurde festgestellt, dass der Impfstoff nur zu 25% wirksam ist, um eine HIV-Infektion zu verhindern. Wenn ein Impfstoff zu 50% wirksam […]
Welche Aktie sollte man kaufen: Pfizer oder J&J? Die Kurse von Pfizer Inc. (NYSE:PFE) und Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) gaben am Mittwoch trotz positiver Ergebnisse nach und setzten damit ihren Abwärtstrend in dieser Woche fort. Am Montag erhielt der Pfizer/BioNTech-Covid-19-Impfstoff die volle Zulassung von der US-Arzneimittelbehörde für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren. Die Ankündigung löste einen Anstieg des Aktienkurses um mehr als 4% aus. Am Dienstag gingen die Kurse jedoch zurück, bevor sie am Mittwoch ihre Verluste ausweiteten und einen Nettoverlust von etwa 2,44% verzeichneten. Andererseits […]
Impfstoff-News von der Biontech-Aktie und Johnson&Johnson-Aktie! Biontech (WKN: A2PSR2)-Aktien sind in den letzten Monaten sehr stark gestiegen. Vor allem nach der erfolgreichen dritten klinischen Impfstoff-Studie zu BNT162b2 und den folglich erteilten Notfallzulassungen investierten immer mehr Anleger. Mittlerweile liegt der Börsenwert bei über 75 Mrd. Euro (25.08.2021). Auch in den vergangenen Tagen berichtete Biontech über neue positive Entwicklungen. Biontech darf Impfstoff-Produktion erweitern Biontech gelang nicht nur eine schnelle und erfolgreiche Impfstoffentwicklung, sondern auch der Aufbau seiner Produktion in Rekordtempo. Nun hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMA einer Produktionserweiterung […]
Diese 3 Aktien hat zuletzt Value-Investor Tweedy Browne gekauft! Tweedy Browne ist eine der ältesten amerikanischen Investmentgesellschaften. Sie wurde bereits 1920 gegründet. Das Unternehmen begründet seine Philosophie auf der Arbeit von Benjamin Graham und sucht deshalb nach unterbewerteten Aktien. Zum 30. Juni 2021 lag das gemanagte Vermögen bei mehr als 1,5 Mrd. US-Dollar. Auffällig sind die vielen soliden Unternehmen, die Tweedy Browne in seinen Fonds hält. So zählen aktuell beispielsweise Berkshire Hathaway (WKN: A0YJQ2), Johnson&Johnson (WKN: 853260) und Roche (WKN: 855167) zu den größten Positionen. Zuletzt haben die Fondsmanager […]
Indiens Impfmarkt für Johnson & Johnson verloren Offenbar ist Indien etwas mehr auf Draht als die EU und die Bundesrepublik. Dort geht man das Thema Haftung für etwaige Impfschäden inzwischen ein wenig konsequenter an. Anders als bei uns schweigt man es dort zumindest nicht gänzlich tot. Nach diversen Zwischenberichten und schlechten Testergebnissen aus den USA, die zu einer Unterbrechung der Erprobung des Impfstoffes von Johnson & Johnson führten, haben die Inder bei diesem Vorgang genau zugeschaut. Womöglich haben sie gar noch die Datenbanken zu den Impfnebenwirkungen und […]
Das Impf-Himmelfahrtskommando Sämtliche bisher verfügbaren Covid-19-Impfstoffe wurden zugelassen, ohne dass die entsprechenden Studien abgeschlossen werden konnten. Ob von Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson oder AstraZeneca — keines dieser Mittel hat die sonst übliche Entwicklung von 8 bis 10 Jahren hinter sich, eher wurde sie nach nur 8 bis 10 Monaten Vorlaufphase auf den Markt gebracht. So wird für den Impfstoff von BioNTech/Pfizer das Studienende für Mai 2023 angegeben (1). Frühestens dann kann man von einem auch nur im Ansatz normalen Testverlauf sprechen, […]
Biontech – Vorsicht Buying Climax  Die Aktie von Biontech ist gnadenlos überbewertet. Die Kursentwicklung des Unternehmens zeigt in allen Zeitebenen klare Überhitzungstendenzen im Sinne eines buying climax und ist das Resultat einer beispiellosen Verschwendung an Steuergeldern für Produkte die meiner Meinung nach als Sondermüll einzustufen sind, da sie langfristig das Leben der Menschen gefährden bzw. unabsehbare Folgen für die Gesundheit der Menschen haben. Dies gilt übrigens auch für die Gentherapien von Astra Zeneca, Moderna und Johnson & Johnson. Die Suppen, welche diese Unternehmen verkaufen sind nicht […]
Adagio Therapeutics beruft führende Pharma- und Zulassungsexperten in den Vorstand WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Adagio Therapeutics Inc., ein Biopharma-Unternehmen, das sich mit der klinischen Phase der Entwicklung befasst und sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Antikörperlösungen für Infektionskrankheiten mit Pandemiepotenzial konzentriert, gab heute die Erweiterung des Unternehmensvorstands bekannt. Es wurden insbesondere die folgenden Personen in den Vorstand berufen: Tom Heyman, ehemaliger President der Johnson & Johnson Development Corporation (J
Sollten Sie im August Johnson & Johnson-Aktien kaufen? Der Aktienkurs von Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ist seit Anfang Juli 2021 um fast 5% gestiegen. Das Unternehmen meldete am Mittwoch besser als erwartete Ergebnisse für das zweite Quartal und erwartet eine noch bessere Entwicklung im dritten Quartal. Fundamentalanalyse: Johnson & Johnson hat seine Prognose für GJ2021 angehoben Das Geschäft des Unternehmens hat sich im zweiten Quartal 2021 nachweislich verbessert, und das Unternehmen meldete diese Woche besser als erwartete Ergebnisse. Der Gesamtumsatz ist um 27,1% im Jahresvergleich auf 23,31 […]
Johnson & Johnson: Ändert Studie zum Impfstoff alles? Schützt das Vakzin von Johnson & Johnson (WKN: 853260) gegen die Delta-Variante? Eine wissenschaftliche Studie legt exakt das nicht nahe. Für Geimpfte könnte das einen zweiten Sicherheitsimpfgang bedeuten. Johnson & Johnson ist ein US-amerikanischer Hersteller von Konsumgütern, Hygieneartikeln und Pharmazieprodukten. Die J&J-Tochtergesellschaft Janssen hat den Corona-Impfstoff mit dem Originalnamen Ad26.CoV2.S entwickelt. Neue Studie alarmiert Eine Studie der Cold Spring Harbour Laboratory (New York), welche die Wirksamkeit der mRNA- sowie der Vektor-Impfstoffe gegen Covid-19-Varianten untersucht, hat einen Nachteil des von Janssen […]
Welche Nebenwirkungen sind beim russischen Impfstoff Sputnik-V bekannt? Bei den westlichen Impfstoffen gibt es Meldungen über teilweise tödliche Thrombosen (vor allem bei den Vektorimpfstoffen von AstraZeneca und Johnson&Johnson) und bei den mRNA-Impfstoffen (vor allem von BionTech/Pfizer) gibt es immer mehr Meldungen über Herzmuskelentzündungen. Auch wenn ich vor allem den mRNA-Impfstoffen misstraue (die Gründe können Sie zum Beispiel hier nachlesen), so muss man der Der Beitrag Welche Nebenwirkungen sind beim russischen Impfstoff Sputnik-V bekannt? erschien zuerst auf Anti-Spiegel.
Novavax-Aktie: J&Js Coronavirus-Impfstoff-Fiasko kommt anderen zugute! Die verlängerte Pause für den Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson in den USA könnte die Impfstoff-Aktien von Pfizer, Moderna und Novavax stützen, sagen Experten. Am Mittwoch entschied das Centers for Disease Control and Prevention’s Advisory Committee on Immunization Practices, die Verwendung des Einmalimpfstoffs von J&J in den USA für weitere sieben bis zehn Tage zu verschieben. Dies geschah, nachdem bei sechs Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren nach der Impfung … 
Die subkutane Formulierung von DARZALEX▼ (Daratumumab) wird in Europa das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-Amyloidose und erhält BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–  Die subkutane Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) wird in Europa das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-Amyloidose und erhält eine zusätzliche Zulassung für vorbehandeltes multiples Myelom Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die erweiterte Anwendung der subkutanen Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratu
Millionen Impfdosen müssen vernichtet werden Mehrere Millionen Impfdosen der Firma Johnson & Johnson sind nach einer Produktionspanne in einem US-Werk unbrauchbar und müssen vernichtet werden. Das teilte die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA mit. Eine genaue Zahl nannte sie nicht. Die “New York Times” berichtete unter Berufung auf informierte Kreise, dass rund 60 Millionen Impfdosen betroffen seien. Bildquellen: Depositphotos / goldenshrimp / sirajstock Der Beitrag Millionen Impfdosen müssen vernichtet werden erschien zuerst auf Wirtschaft TV.
Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patie BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben die Ergebnisse zum Gesamtüberleben (OS) aus der Phase-3-Studie MAIA (NCT02252172) bekannt. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Zugabe von DARZALEX® ▼(Daratumumab) zu Lenalidomid und Dexamethason (D- Rd) zu einem statistisch signifikanten Überlebensvorteil gegenüber Lenalidomid und Dexamethason (Rd) allein bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom (NDMM) führte, die für eine autologe
Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuv BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–  Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie bessere Resultate im Hinblick auf das progressionsfreie Überleben lieferte Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute primäre Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie GLO
3 Gesundheitsaktien, die bis 2035 wertvoller als Roche und Johnson & Johnson sein könnten Der Gesundheitsbereich dürfte Anlegern in den kommenden Jahren und Jahrzehnten eine der robustesten Wachstumschancen bieten. Er ermöglicht Anlegern, sich an den Unternehmen zu beteiligen, die hinter potenziell lebensrettenden Medikamenten und Geräten stehen. Im Mittelpunkt stehen dabei gewaltige Gesundheitskonzerne wie Roche (WKN: 855167) und Johnson & Johnson (WKN: 853260). Noch ist Johnson & Johnson die klare Nummer eins im Gesundheitssektor Laut dem Finanzinformationsdienst Finviz gibt es mehr als 1.100 Aktien aus dem Gesundheitswesen, die an den wichtigsten US-Börsen notiert sind, aber […]
Vergiss Riot Blockchain und Krypto-Währungen. Diese Aktie ist definitiv besser! Ist die Johnson & Johnson Aktie besser als Riot Blockchain und Krypto-Währungen? Krypto-Währungen erfreuen sich einer zunehmenden Beliebtheit. Nicht zuletzt mag dies auch an dem technologischen Charakter der Digitalwährungen liegen sowie an den zahlreichen Vorteilen, die sich mit einer dezentralen Blockchain ergeben. Krypto-Währungen haben dabei eine vollkommen neue Industrie erschaffen: das Mining von digitalem Geld. Jeder, der einen Rechner zu Hause hat, kann ihn damit rein theoretisch zur Geldschöpfung nutzen – ein Prozess, der vorher nur den Notenbanken vorenthalten war. […]
Janssen meldet neue Daten für die gegen das BCMA gerichtete CAR-T-Therapie Cilta-cel, die ein tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Mye BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass neue Daten für Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel), eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete CAR-T-Therapie, eine anhaltende Wirksamkeit und ein dauerhaftes Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (RRMM) gezeigt haben.1 Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 (n=97) mit einem längere
Aktualisierte Daten zeigen eine signifikante Verbesserung des kompletten hämatologischen Ansprechens mit der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX▼ (Daratumumab) bei Patienten mit neu di BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute aktualisierte Ergebnisse der Phase-3-Studie ANDROMEDA bekannt, in der die subkutane (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL) untersucht wurde, einer seltenen Blutzellerkrankung, die mit einer Schädigung lebenswichtiger Organe assoziiert wird, insbesondere des Herzens, der Nieren und der Leber.1 Lä
Janssen legt der ASCO aktualisierte Daten über neuartiges Talquetamab vor, die auf ein tiefgreifendes und anhaltendes Ansprechverhalten bei intensiv vorbehandelten Patienten mit multiplem My BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute Nachfolgedaten aus der Phase-I-Dosiseskalationsstudie MonumenTAL-1 zum Prüfprodukt Talquetamab – dem ersten serienmäßig produzierten, T-Zell-umleitenden, bispezifischen Antikörper – in der klinischen Entwicklung bekannt, das sowohl auf GPRC5D, ein neues Target für multiples Myelom, als auch CD3 auf T-Zellen abzielt (NCT03399799).1,2,3 Mit einer durchschnittlichen Folgeuntersuchung der Tei
Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson legten heute aktualisierte Ergebnisse der Phase-1-Studie MajesTEC-1 vor. Es handelt sich dabei um die erste Dosis-Eskalationsstudie am Menschen mit Teclistamab, einem handelsüblichen, T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (NCT03145181).1 Mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 6,1 Monaten (Bereich 1,2-12,2)
Europäische Kommission erteilt Zulassung für PONVORYTM ▼ (ponesimod), ein einmal täglich oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Skl BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–  Europäische Kommission erteilt Zulassung für PONVORYTM ▼ (ponesimod), ein einmal täglich oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose, die durch klinische oder bildgebende Verfahren definiert ist Janssen, ein Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson, meldete heute, dass die Europäische Kommission die Zulassung für PONVORY ▼ (ponesimod) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver sch
Janssen erhält zwei positive CHMP-Stellungnahmen, in denen der CHMP die erweiterte Anwendung der subkutanen (SC) Formulierung von DARZALEX▼ (Daratumumab) für neue Indikationen in Europa empf BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung für die Erweiterung der bestehenden Zulassung für die subkutane (SC) Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) auf zwei neuen Indikationen abgegeben hat. Eine Empfehlung betrifft die Anwendung von Daratumumab SC in Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason
Aktualisierte Daten zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zeigen dauerhaftes Ansprechen und klinische Aktivität bei unter Osimertinib rezidivierten Patienten mit EGFR-mutiertem nichtk BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN IN DER EMEA-REGION Nicht zur Verbreitung an Medien in Großbritannien, Italien und den Benelux-Staaten bestimmt Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute aktualisierte Daten aus der Phase-1-Studie CHRYSALIS bekannt, die zeigen, dass die Behandlung mit Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zu einer medianen Dauer des Ansprechens (DOR) von 9,6 Monaten bei nicht mit Chemotherapie vorbehandelt
Auf IMBRUVICA (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als Erstlinienbehandlung von fester Dauer bei chronischer lymphatischer Leukämie zeigt hohe Raten der Krankheitskontrolle BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute neue Daten zu einer Kohorte mit fester Behandlungsdauer der klinischen Phase-2-Studie CAPTIVATE (PCYC-1142) bekannt. Die Daten zeigen, dass 95 Prozent der Patienten, die über einen festen Zeitraum mit einer Kombination aus IMBRUVICA® (Ibrutinib) plus Venetoclax behandelt wurden, nach zwei Jahren progressionsfrei am Leben waren.1 In allen Subgruppen wurden tiefe Remissionen beobachtet, auc