Incyte - Nachrichten-Fabrik

Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen WILMINGTON, Delaware/USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus seinem Onkologieportfolio auf der bevorstehenden 62. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH 2020) präsentiert werden, die vom 5. bis 8. Dezember 2020 in virtueller Form stattfindet. „Wir danken der American Society of Hematology für ihre Bemühungen, die ASH-Tagung 2020 in virtueller Form abzuhalten. Dieser Kongress ist eine wichtige Veranstalt 05.11.2020

Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute die Ergebnisse der Phase-2-Studie POD1UM-202 zur Untersuchung von Retifanlimab, einem PD-1-Inhibitor, bei zuvor behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) bekannt, bei denen es nach einer platinbasierten Standard-Chemotherapie zu einer Progression gekommen ist. Für die Studie wurden 94 Patienten rekrutiert, darunter Patienten mit gut kontrollierter HIV-Infektion (1 18.09.2020

Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA WILMINGTON (Delaware/USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML), die von Takeda gefördert und von Incyte mitfinanziert wurde, im Rahmen eines mündlichen Vortrags auf der bevorstehenden virtuellen Tagung 2020 der American Society of Clinical Oncology (ASCO20, 29. – 31. Mai) (Abstract Nr. 7502)1 und auf dem virtuellen 25. Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie 31.05.2020

Incyte und MorphoSys melden Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Tafasitamab WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:MOR) gaben heute bekannt, dass der Antrag auf das Inverkehrbringen (MAA) von Tafasitamab, einem Anti-CD19-Antikörper, in Europa für gültig erklärt wurde. Der Antrag betrifft die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffu 21.05.2020

Daten zum Onkologie-Portfolio von Incyte für Präsentation auf den virtuellen ASCO- und EHA-Konferenzen akzeptiert WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) meldete heute, dass mehrere Abstracts mit Daten aus klinischen Studien zu in der internen Entwicklung sowie Entwicklung in Partnerschaft mit Novartis, MorphoSys und Takeda befindlichen Arzneimitteln auf dem kommenden 2020 American Society of Clinical Oncology Virtual Meeting (ASCO20; 29. bis 31. Mai) und dem virtuellen 25. Kongress der European Hematology Association (EHA25; 11. bis 14. Juni) präsentiert werden. „Wir freuen uns, dass 14.05.2020

FDA erteilt Zulassung für Pemazyre (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangi WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) erteilt hat. Dabei handelt es sich um einen Kinase-Inhibitor, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit Fusion oder sonstiger Umlagerung des Fibroblastenwachstumsfaktorrezeptors 2 (FGFR2), die in einem von der FDA 19.04.2020

Incyte gibt Validierung des Antrags auf Marktzulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute die Validierung des Antrags auf Marktzulassung des Unternehmens für Pemigatinib zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-(FGFR2-)Fusion oder -Umlagerung mit Rezidiv oder refraktärem Charakter nach mindestens einer Linie systemischer Behandlung bekannt gegeben. Die Validierung des Antrags durch die Europäische Arzneimitte 07.01.2020

Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorrangiger Prüfung angenommen, einen selektiven Hemmer des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) für Patienten mit bereits zuvor behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusionen oder -Umlagerungen. Der Zulassungsantrag bas 27.11.2019

Incyte: Starke Zahlen machen Laune – Trading-Tipp des Tages Incyte-Aktionäre hatten in den Jahren 2017 und 2018 wenig zu lachen. Jetzt ist der Optimismus zurück und die Aktie der Trading-Tipp des Tages. 31.07.2019

Spannend, wie BB Biotech damit umgeht Für die Aktie von BB Biotech (WKN: A0NFN3) lief es innerhalb der letzten Wochen nicht rund. Letztlich brach sie in diesem Zeitraum um einen zweistelligen Prozentbereich ein, was viele Investoren wohl mit reichlich Fragezeichen zurückließ. Wie du im oben verlinkten Artikel nachlesen kannst, hing diese Korrektur vor allem mit schlechten Meldungen in Bezug auf prominente Beteiligungen im BB Biotech-Portfolio zusammen. Allen voran Celgene, Ionis Pharmaceuticals sowie Incyte, die ihre individuellen Probleme mit so manchem von Hoffnung begleiteten Medikament hatten. Spannend ist […] 21.04.2018