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Alnylam Pharmaceuticals

Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Vutrisiran für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Sta CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, teilte heute mit, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der die Zulassung von Vutrisiran, einem RNAi-Therapeutikum zur Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) bei erwachsenen Patien 23.07.2022
Alnylam erhält EU-Zulassung für OXLUMO (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 in allen Altersgruppen CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für das RNAi-Therapeutikum OXLUMO™ (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) bei Patienten aller Altersgruppen erteilt. PH1 ist eine extrem seltene Erkrankung, die durch eine übermäßige Oxalatproduktion gekennzeichnet ist und im Endstadium zu einer lebensbedrohl 20.11.2020
Alnylam erhält positive CHMP-Stellungnahme für OXLUMO (Lumasiran) für die Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 in allen Altersgruppen CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Wie Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben, in der die Zulassung von Lumasiran empfohlen wird. Lumasiran ist ein RNAi-Therapeutikum, das auf die mRNA der Hydroxysäure-Oxidase 1 (HAO1) – die für die Glykolat-Oxidase (GO) kodiert – abzielt und für die Behandlung der 17.10.2020
Alnylam Pharmaceuticals und Taiba Group kooperieren beim Vertrieb von RNAi-Therapeutika in den Golfstaaten ZUG, Schweiz, und DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, und taiba Middle East, ein führendes Unternehmen für seltene Krankheiten mit Sitz in den Vereinigten Arabischen Emiraten, gaben heute den Abschluss einer Vertriebsvereinbarung für ONPATTRO® und GIVLAARI®, die weltweit ersten RNAi-Therapeutika auf dem Markt, sowie für eine weitere Therapie in der späten Entwicklungsphase für primäre 09.07.2020
Alnylam Pharmaceuticals und Gen unterzeichnen Vertriebsvereinbarung in der Türkei für ONPATTRO (Patisiran), den ersten Vertreter der Klasse der „Gene-Silencing“-RNAi-Therapeutika ZUG, Schweiz & ANKARA, Türkei–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen auf dem Gebiet der RNAi-Therapeutika, und Gen, ein GMP-zertifiziertes Pharmaunternehmen, das sich auf seltene Krankheiten spezialisiert hat, meldeten heute die Schließung einer Alleinvertriebsvereinbarung für ONPATTRO®, ein First-in-Class-RNAi-Therapeutikum für die Behandlung von hATTR-Amyloidose bei Erwachsenen mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder 2. „Durch unsere Partnerscha 25.03.2020
RNA als Medikament: führende Ionis und Alnylam jetzt zum Abstauberpreis nach Pfizer-Überraschung? Pfizer (WKN:852009) überraschte kürzlich mit positiven Phase-3-Daten von Tafamidis gegen Transthyretin-(ATTR-)Amyloidose, die so niemand erwartet hätte. Bisher waren Ionis Pharmaceuticals (WKN:A2ACMZ) und Alnylam Pharmaceuticals (WKN:A0CBCK) in einem Kopf-an-Kopf-Rennen um das erste Medikament gegen diese seltene und schwere Erkrankung führend. Diese Nachricht aber schickte beide Aktien auf Talfahrt, sodass sich ein guter Einstiegspunkt ergeben könnte, denn ihre Technologien sind bahnbrechend und die Pipelines prall gefüllt. RNA als Medikament Unsere Gene liegen in Form von DNA im Zellkern, wo Enzyme diese DNA […] 11.04.2018
Wie besorgt sollten Alnylam und Ionis wirklich über Pfizers neue Daten sein? Letzte Woche hat Pfizer (WKN:852009) positive Ergebnisse seiner ATTR-ACT-Phase-3-Studie veröffentlicht, die Tafamidis für Patienten mit einer seltenen Krankheit namens Transthyretin (TTR) Amyloidose Kardiomyopathie testet. Die Aktien der anderen TTR-Medikamentenhersteller Alnylam Pharmaceuticals (WKN:A0CBCK) und Ionis Pharmaceuticals (WKN:A2ACMZ) stürzten an den folgenden beiden Handelstagen um 22 bzw. 8,3 % ab. Der Wettbewerber Akcea Therapeutics (WKN:A2DUYE), der kürzlich die Rechte an einem Anteil von Ionis’ Medikament Inotersen sowie einem Folgepräparat lizenziert hat, ging in diesem Zeitraum ebenfalls um 12,2 % zurück. Aber wenn du Alnylams […] 06.04.2018
Alnylam Pharmaceuticals wartet auf die Zulassung Alnylam Pharmaceuticals (WKN:A0CBCK), das kurz vor der Zulassung des ersten Medikaments stehts, meldete die Zahlen zum vierten Quartal und brachte die Investoren über seine RNAi-Medikamente auf den neuesten Stand. Während der Veröffentlichung wurden keine Daten zu klinischen Studien genannt, aber es ist zu erkennen, dass das Unternehmen Fortschritte beim Hauptmedikament und der Pipeline macht. Die rohen Zahlen Kennzahl Q4 2017 Q4 2016 Veränderung im Jahresvergleich Umsatz 37,9 Millionen USD 17,4 Millionen USD 118 % Operative Einnahmen (142 Millionen USD) (113 […] 16.02.2018