Auf IMBRUVICA (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als Erstlinienbehandlung von fester Dauer bei chronischer lymphatischer Leukämie zeigt hohe Raten der Krankheitskontrolle

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BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute neue Daten zu einer Kohorte mit fester Behandlungsdauer der klinischen Phase-2-Studie CAPTIVATE (PCYC-1142) bekannt. Die Daten zeigen, dass 95 Prozent der Patienten, die über einen festen Zeitraum mit einer Kombination aus IMBRUVICA® (Ibrutinib) plus Venetoclax behandelt wurden, nach zwei Jahren progressionsfrei am Leben waren.1 In allen Subgruppen wurden tiefe Remissionen beobachtet, auc

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