Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson legten heute aktualisierte Ergebnisse der Phase-1-Studie MajesTEC-1 vor. Es handelt sich dabei um die erste Dosis-Eskalationsstudie am Menschen mit Teclistamab, einem handelsüblichen, T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (NCT03145181).1 Mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 6,1 Monaten (Bereich 1,2-12,2)