Takeda präsentiert aktualisierte Ergebnisse zu Mobocertinib, die klinischen Nutzen bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC weiter untermauern

OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute aktualisierte Daten seiner Phase-1/2-Studie zu oralem Mobocertinib (TAK-788) bei Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (mNSCLC) mit Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) („insertionspositiv“) bekannt, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben. Die Ergebnisse zeigten, dass Mobo