Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für den verpartnerten Wirkstoff Umbralisib (UKONIQ) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem

BASEL, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals, ein in der klinischen Entwicklung tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie, meldete heute den Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für seinen an TG Therapeutics (NASDAQ:TGTX) lizenzierten, neuartigen PI3K-delta-Inhibitor der nächsten Generation, Umbralisib, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (MZL), die zuvor mindestens eine