CHMP gibt positive Stellungnahme für DARZALEX▼(Daratumumab) in subkutaner Formulierung zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom ab

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute mitteilte, hat der Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in einer positiven Stellungnahme die Zulassung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) in subkutaner (SC) Formulierung zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom in der Erstliniensituation und bei Patienten mit Rezidiv oder Therapierefraktärität empfohlen. Die neuartige subkutane Formulie