Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA (

WIEN--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST bekannt. In der 16. Woche zeigten 79 Prozent der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CD) ein klinisches Ansprechena und 67 Prozent eine klinische Remissionb nach einer intravenösen (IV) Dosis von ~6 mg/kg, gefolgt von einer subkutanen (SC) Dosis von 90 mg des Wirkstoffs STELARA® (Ustekinumab) im Rahmen der offenen Studie.1 Nach einer Ult