Axonics gibt die Zulassung der US-amerikanischen Food & Drug Administration für sein System für sakrale Neuromodulation für klinische Indikationen im Urin bekannt

IRVINE, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)--Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das neuartige implantierbare wiederaufladbare sakrale Neuromodulationsgeräte („SNM“) zur Behandlung von Blasen- und Darmfehlfunktionen entwickelt hat und vermarktet, gab heute die Zulassung des Axonics-r-SNM® Systems durch die US-amerikanische Food & Drug Administration („FDA“) für klinische Indikationen überaktiver Blase („OAB“) und Harnverhalt bekannt. Die FDA-Marktzu